Y хромосома Википедия. Y хромосо. Содержит ген. SRY, определяющий мужской пол организма, а также гены, необходимые для нормального формирования сперматозоидов. Мутации в гене SRY могут привести к формированию женского организма с генотипом XY синдром Свайера. Y хромосома человека состоит из более чем 5. Клетки большинства млекопитающих содержат две половых хромосомы Y хромосома и X хромосома  у самцов, две X хромосомы  у самок. У некоторых млекопитающих, например, утконоса, пол определяется не одной, а пятью парами половых хромосом. При этом половые хромосомы утконоса имеют больше сходства с Z хромосомой птиц. Трисомия по X хромосоме или одну X хромосомы см. В некоторых случаях наблюдается повреждение гена SRY с формированием женского XY организма или его копирование на X хромосому с формированием мужского XX организма см. Если у них имеются два пола, то пол определяется в большей степени условиями среды, чем генетически. Морфофункциональная Характеристика Хромосом Человека' title='Морфофункциональная Характеристика Хромосом Человека' />Идиограмма Xхромосомы человека. У всех млекопитающих и других организмов с. У некоторых из них, в частности рептилий, пол зависит от температуры инкубации другие являются гермафродитами то есть каждая особь содержит как мужские, так и женские гаметы. Считается, что X и Y хромосомы произошли от пары идентичных хромосом. Хромосомы, несущие этот аллель, стали Y хромосомами, а вторая хромосома в этой паре стала X хромосомой. Таким образом, X и Y хромосомы изначально отличались лишь одним геном. C течением времени, гены, полезные для самцов и вредные либо не имеющие никакого эффекта для самок либо развивались в Y хромосоме, либо перемещались в Y хромосому в процессе транслокации. В результате, во первых, полезные самцам гены накапливались возле генов, определяющих пол, и, во вторых, рекомбинация в этой части хромосомы подавлялась для сохранения этого, присущего только самцам района. С течением времени гены в Y хромосоме повреждались см. В результате многократного повторения этого процесса 9. Y хромосомы не способно к рекомбинации. Y хромосома человека потеряла 1. При скорости потери генов 4,6 на миллион лет Y хромосома человека потенциально может полностью потерять свою функцию в течение следующих 1. Сравнительный геномный анализ, однако, показывает, что многие виды млекопитающих испытывают подобную потерю функций в их гетерозиготных половых хромосомах. Дегенерация, возможно, является судьбой всех нерекомбинантных половых хромосом из за трх общих эволюционных сил высокой скорости мутирования, неэффективного отбора и генетического дрейфа. С другой стороны, недавние сравнения Y хромосом человека и шимпанзе показали, что человеческая Y хромосома не потеряла ни одного гена с момента дивергенции человека и шимпанзе около 67 миллионов лет назад. Y хромосома передается исключительно через сперматозоиды, которые подвергаются множественным клеточным делениям в процессе гаметогенеза. Каждое клеточное деление предоставляет дополнительную возможность для накопления мутаций пар оснований. К тому же сперматозоиды находятся в высокоокислительной среде яичек, которая стимулирует усиление мутирования. Эти два условия вместе повышают риск мутирования Y хромосомы в 4,8 раза по сравнению с остальным геномом. В частности, геном с меньшим числом вредных мутаций может быть получен из родительских геномов с большим числом вредных мутаций. Если рекомбинация невозможна, то при появлении некой мутации можно ожидать, что она проявится и в будущих поколениях, так как процесс обратной мутации маловероятен. По этой причине при отсутствии рекомбинации количество вредных мутаций со временем увеличивается. Этот механизм называется храповиком Мллера. Часть Y хромосомы у человека  9. Считается, что это  одна из причин, по которой она подвергается порче генов. До недавних пор считалось, что X и Y хромосомы появились около 3. Однако недавние исследования. Эта переоценка возраста хромосомной системы определения пола базируется на исследованиях, показавших, что последовательности в X хромосоме сумчатых и плацентарных млекопитающих присутствуют в аутосомах утконоса и птиц. Более старая оценка базировалась на ошибочных сообщениях о наличии этих последовательностей в X хромосоме утконоса. Хромосома содержит немногим более 8. Наиболее значимым геном на Y хромосоме является ген SRY, служащий генетическим. Признаки, наследуемые через Y хромосому, носят название голандрических. Человеческая Y хромосома не способна рекомбинироваться с X хромосомой, за исключением небольших псевдоаутосомных участков на теломерах которые составляют около 5  длины хромосомы. Это реликтовые участки древней гомологии между X и Y хромосомами. Основная часть Y хромосомы, которая не подвержена рекомбинации, называется NRY англ. У человека Yхромосома состоит из более чем 59 миллионов пар нуклеотидов, что составляет почти 2. CD/25/1083464698605078095/fullsize.jpg' alt='Морфофункциональная Характеристика Хромосом Человека' title='Морфофункциональная Характеристика Хромосом Человека' />Эта часть Y хромосомы позволяет посредством оценки однонуклеотидного полиморфизма определить прямых предков по отцовской линии. В терминальных стадиях дегенерации Y хромосомы другие хромосомы все чаще используют гены и функции, ранее связанные с ней. Наконец, Y хромосома полностью исчезает, и возникает новая система определения пола. Несколько видов грызунов достигли этих стадий Научные исследования свидетельствуют, что закавказская морская полевка и некоторые другие виды грызунов полностью потеряли Y хромосому и SRY. Некоторые из них перенесли гены, присутствующие на Y хромосоме, на Х хромосому. Рюкийская мышь имеет XO генотип синдром Шерешевского Трнера, тогда как все слепушонки обладают генотипом XX. Набор хромосом человека, находящихся в ядре соматической клетки, называют кариотипом В 1956 г. Леван убедительно. Морфофункциональная характеристика и классификация хромосом. Кариотип человека. Митотическая суперкомпактизация хроматина. Морфофункциональная характеристика хромосом. Типы и правила. Денверская и Парижская классификации хромосом человека. Древесный и арктический лемминги и несколько видов в роде травных мышей характеризуются наличием фертильных самок, которые обладают генотипом, обычно кодирующим самцов XY, в дополнение к XX, с помощью различных модификаций К хромосомам X и Y. Самки полевки ползучей с одной Х хромосомой каждый производят только гаметы X, а самцы XY производят Y гаметы или гаметы, лишенные какой либо половой хромосомы, через неразделение. В ходе исследований ученые пришли к выводу, что теоретически люди могут размножаться без Y хромосомы. Вполне возможно, что Y хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Гамильтон дал следующее основное объяснение в своей статье 1. Чрезвычайные соотношения полов Предположим, что мужские роды менее распространены, чем женские. Новорожденный мужчина имеет лучшие перспективы спаривания, чем новорожденная женщина, и поэтому может рассчитывать на то, что у них будет больше потомства. Поэтому родители, генетически настроенные для производства самцов, обычно имеют более чем среднее число внуков, рожденных от них. Поэтому гены для мужских тенденций распространяются, и мужские роды становятся более распространенными. По мере того, как отношение пола 1 1 приближается, преимущество, связанное с производством самцов, угасает. Те же рассуждения имеют место, если женщины заменяют самцов. Следовательно, 1 1 равновесное соотношение. In the platypus a meiotic chain of ten sex chromosomes shares genes with the bird Z and mammal X chromosomes англ. Nature. Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolution англ. Nature. Bird like sex chromosomes of platypus imply recent origin of mammal sex chromosomes англ. Genome Research. Проверено 1. Проверено 1. 6 мая 2. Паттерн Макер Фор Гросс Стич. Проверено 1. 6 мая 2. Проверено 1. 6 мая 2. Проверено 1. 4 апреля 2. Архивировано 1. 3 марта 2. Проверено 1. 6 мая 2. X хромосома Википедия. X хромосо. У всех млекопитающих и других организмов с гетерогаметным мужским полом, у самок две X хромосомы XX, а у самцов  одна X хромосома и одна Y хромосома XY. Существуют и организмы например, утконосы, у которых несколько негомологичных X хромосом. X хромосома человека содержит около 1. ДНК в клетках женщин, 2,5  в клетках мужчин. Нест более 1. 40. У женщин две X хромосомы у мужчин одна X хромосома и одна Y хромосома. Одна X хромосома наследуется от матери, а вторая только у женщин от отца. Хотя у женщин две X хромосомы, в соматических клетках одна из них инактивирована и образует тельце Барра. X хромосома издавна славится своими особыми свойствами среди генетиков, которые назвали е буквой X не за форму, как можно было бы предположить. Y хромосома была названа следующей буквой алфавита потому, что была открыта следующей. Тот факт, что Y хромосома во время митоза имеет два очень коротких плеча, которые выглядят под микроскопом Y образно, является случайным совпадением. Hermann Henking в Лейпциге. Хенкинг занимался исследованиями яичек клопов и заметил, что одна хромосома не принимает участие в мейозе. Хенкинг не был уверен, были ли это хромосомы или объекты другого класса и, следовательно, назвал его X элементом. Clarence Erwin Mc. Clung впервые предположил, что X хромосома участвует в определении пола на основании сравнения своего исследования саранчи с работами Хенкинга и других. Мак. Кланг заметил, что только половина сперматозоидов получают X хромосому. Он посчитал е дополнительной хромосомой, определяющей мужской пол. Позднее это было установлено, что Мак. Кланг ошибся, а хромосомой, определяющей мужской пол, скорее является Y хромосома. Самцу считается происхождение его собственной Х хромосомы F11. Мать мужчины получила одну Х хромосому от своей матери материнской бабушки сына и один ее отец дед по материнской линии, поэтому две бабушки и дедушки способствовали X хромосоме самца потомка F32. Дедушка по матери получил свою Х хромосому от своей матери, а материнская бабушка получила Х хромосомы от обоих ее родителей, поэтому три прабабушки и бабушки способствовали X хромосоме мужского потомка F43. Пять прабабушек и бабушек способствовали X хромосоме мужского потомка F55. За это время накопилось непропорциональное количество генов, связанных с психическими функциями. По причинам, которые еще не поняты, существует избыточная доля генов на Х хромосоме, которые связаны с развитием интеллекта, без явных ссылок на другие важные биологические функции. Также проявлялся интерес к возможности того, что гаплоинтенсивность для одного или нескольких генов, связанных с Х, оказывает специфическое влияние на развитие Амигдалы и е связи с корковыми центрами, участвующими в обработке социального познания или социальным мозгом. Проверено 2. 8 мая 2. Архивировано 2. 9 мая 2. Проверено 1. 6 августа 2. Архивировано 1. 3 марта 2. Проверено 1 мая 2.